SÍNDROME DE TURNER

 SÍNDROME DE TURNER

El Síndrome de Turner es un trastorno que aparece como consecuencia de alteraciones aleatorias (ausencia total o parcial) en el cromosoma X. 

Aunque este síndrome se diagnostica mayormente en niñas y mujeres, existe un subtipo que aparece en los varones (cuando tienen un cromosoma Y incompleto). Las mujeres normalmente tienen dos de los mismos cromosomas sexuales (XX), mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY). 

En las mujeres que padecen del Síndrome de Turner es común que tengan un solo cromosoma o tengan ambos, pero uno de ellos este incompleto. 

 

El Síndrome de Turner se puede diagnosticar antes del nacimiento (prenatal), durante la infancia y en ocasiones el diagnostico se demora hasta la adolescencia o los primeros años de edad adulta (en personas con signos y síntomas leves)

Algunos de los signos son: 

• 
  Orejas de implantación baja.  
  
• Mandíbula estrecha.
• Cuello ancho y corto.
• Hipotiroidismo.
• Tórax ancho.
• Lunares abundantes.
• Ausencia de menstruación.
• Infertilidad.
• Problemas en el sistema linfático. 
• Problemas cardíacos.
• Manos y pies hinchados.
• Baja estatura. 

Este síndrome no se puede "curar" pues se trata de una variación genética, pero existen distintos métodos que resuelven o minimizan los síntomas y signos principales.

El Síndrome de Turner recibe su nombre en honor a su descubridor, el endocrinólogo Henry H. Turner en 1938.